產品名稱 | 規格 | 貨號 |
多酚氧化酶(PPO）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S156 |
測定意義：
PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。
測定原理：
PPO能夠催化鄰苯二酚產生醌，后者在525nm有特征光吸收。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白電泳麗春紅染色試劑盒 | （L－Glutamyl－α－naphthylamide） | 營養瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于細菌總數測定、培養及保存菌種，也可用于消毒效果測定；加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂... |
細胞凍存液 | 植物培養細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 綠膿桿菌生化鑒定盒（5種×10次/盒） 規格： 5種×10次/盒 用途： 初步鑒定綠膿桿菌常用的生化反應5項(參考“化妝品微生物標準檢驗方法2007版") |
透射電鏡（TEM）制片處理試劑盒 | 動物組織β-半乳糖苷酶報告基因活性高質敏感比色法定量檢測試劑 | MUG營養瓊脂(NA -MUG) 100(g) incubation media MUG營養瓊脂(NA -MUG) 100(g) |
細胞ERK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 血液組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒 | LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克 incubation media LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2B（EFC）活性 | 通用型人體鼻病毒（rhinovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒 | 牛津瓊脂(OXA)基礎 250 用于單增李氏菌的選擇性分離 incubation media 牛津瓊脂(OXA)基礎 250 用于單增李氏菌的選擇性分離 |
通用型馬鈴薯潛伏性病毒（Red LaSoda Virus；RLaSV/ Potato latent Virus）基因檢測試劑盒 | 改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于彎曲桿菌的分離培養 | 乳酸桿菌肉湯培養基 250g 用于檢測菌種的培養基 |
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒 | 布氏肉湯 250g 用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準) | TCH（-2-羧酸酰） 0.1 加入改良羅氏培養基中制成TCH培養基，用于分枝桿菌鑒定 |
PP2A蛋白表達西方雜交分析試劑盒 | 亞鐵瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原梭菌的計數 | 卵0脂吐溫80營養瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250克 化妝品檢驗中細菌計數 |
細胞單胺氧化酶B型（MAO－B）活性化學發光法定量檢測試劑盒 | 多酚氧化酶(PPO）生化檢測試劑盒 3%NaCl阿拉伯糖 20支 | 3%溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清學檢測。（GB/T 4789.7-2008） |
二氨基苯甲酸（DABA）DNA比色定量測定試劑盒 | 肝素抗凝管 5毫升 國產/進口 | 木層孔菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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