產品名稱:NCI-H716 [H716]人結直腸腺癌細胞說明書
英文名稱:NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells
培養基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究
操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂?。号囵B瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。
CBZ-D-纈氨酸Cbz-D-Valine
三硅酸鎂MAGNESIUM TRISILICATE
黃色氧化鉛Lead monoxide
尼考丁二酸NA
毛蕊花糖苷Verbascoside
異酸鈷Cobalt bis(2-ethylhexanoate)
果Dimethoate
酸胍Guanidine hydrochloride
吡羅昔康Piroxicam
2-羥基-丁酸ALPHA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE
2-(三基硅烷)乙氧三基化膦2-(TRIMETHYLSILYL)ETHOXYMETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE
環烷酸NAPHTHENIC ACID SODIUM SALT
惕格酸Tiglic acid
1-基-3-基-5-吡唑啉5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
右旋奎酸Quinic acid
NCI-H716 [H716]人結直腸腺癌細胞說明書PDZK3 前列腺癌激活蛋白抗體 * 0.2ml Benfluralin
PDZK4 PDZ結構域PDZK4蛋白抗體 * 0.2ml Benzo(k)fluoranthene
PDZD5A/FRMPD2L2 PDZ結構域PDZK5A蛋白抗體 * 0.2ml Benzo[ghi]perylene
PDZD6 PDZ結構域PDZK6蛋白抗體 * 0.2ml 1-Octadecene
PDZD7 PDZ結構域PDZK7蛋白抗體 * 0.2ml n-Octylamine
PDZD8 PDZ結構域PDZK8蛋白抗體 * 0.2ml Octadecane
TRPM7 瞬時受體電位離子通道蛋白7抗體(M亞家族) * 0.2ml 2-Octanone
TRPM8 “冷”蛋白TRPM8抗體 * 0.2ml Phenoxyacetic acid
收到NCI-H716 [H716]人結直腸腺癌細胞說明書后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。 當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
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