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MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片

型 號500000個/瓶

產品時間2023-11-10

所屬分類細胞培養

報價

產品描述:MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片公司經營各種細胞,ATCC細胞,品質優秀,質量保證。產品經無數次市場驗證,若出現質量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

產品概述

產品名稱:MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片
英文名稱:MDA-MB-435S human breast ductal carcinoma
培養基:L-15+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 
仲鎢酸銨Ammonium paratungstate

溴化乙酰-β-基膽METHACHOLINE BROMIDE

2-基-4-三基5-氨基噻唑2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-ylamine

28-去基-β-香樹脂28-deMethyl -β-aMyrone

CBZ-DL-丙氨酸N-CARBOBENZOXY-DL-PHENYLALANINE

十四烷基三基溴化銨Cetrimide

基三乙酰氧基硅烷Methyltriacetoxysilane

1-((基-1-基乙基)偶氮)酰胺2-(1-Cya-methylethyl)azocarboxamide

莪術二Germacr-1(10)-ene-5,8-dione

2,4,6-三2,4,6-Trichlorobenzonitrile

雷帕霉素Rapamycin

三[3-(七基)基]磷化氫TRIS-(3-(HEPTADECAFLUOROOCTYL)PHENYL)

葉綠素 ACHLOROPHYLL A

西紅花苷CROCIN

N,N-二乙基-2-丙酰胺N,N-DIETHYLACRYLAMIDE
MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片CP110  中心體蛋白110抗體    * 0.2ml n-Octanoic acid

KATNA1/Katanin p60 A1  劍蛋白p60亞基A1抗體    * 0.2ml Ricinoleic acid

ACTR1A (α/β-centractin)  肌動蛋白相關蛋白1抗體    * 0.2ml Stearic acid

GPSM2  G蛋白信號調節蛋白2抗體    * 0.2ml Sodium Cyclamate

HAUS4/C14orf94  14號染色體開放閱讀框94抗體    * 0.2ml L-(-)-Sorbose

DIP2A/C21orf106  21號染色體開放閱讀框106抗體    * 0.2ml Saccharin sodium salt hydrate

MAP-9  微管相關蛋白9抗體    * 0.2ml Iodine solution

MAP7D1/RPRC1  精/脯富含卷曲蛋白1抗體    * 0.2ml Iodine solution
收到MDA-MB-435S人乳腺導管癌圖片后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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