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RWPE-2人前列腺正常細胞

型 號

產品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:RWPE-2人前列腺正常細胞公司正在出售的產品:PCK1: 0酸烯醇酸羧激酶抗體 Cyc-tAg細胞,小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染) 人卵巢癌耐藥株,A2780/Taxol細胞 人肺動脈成纖維細胞裂解物HPAFL
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠單核細胞趨化蛋白4

產品概述

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產品名稱

RWPE-2人前列腺正常細胞(STR鑒定正確)

貨號

E1840

年齡性別

男,54

生長特性

貼壁生長

組織來源

前列腺正常細胞

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 RWPE-2;人前列腺正常細胞

細胞代數   10代以內

背景簡介   RWPE-2細胞是由Webber·M·M1996年建株,該細胞來源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細胞經過轉染HPV-18后建系得到該細胞株。在三維基質膠培養時,在雄激素作用下,RWPE-1細胞形成腺胞并向培養基中分泌PSAkallikrein 3, KLK3)。來源于RWPE-1的細胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細胞株和 RWPE2-W99細胞株。同時,用N-甲醇-N處理RWPE-1,建立了一系列模擬前列腺癌進程中不同時期的成瘤細胞株, 分別是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 WPE1-NB26 細胞株。 據提供者報道,RWPE-1 細胞株經過檢測,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性

特別注意   RWPE-2細胞消化時需要用帶10%血清的培養基來終止

細胞規格   1×10 6cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-11610

培養基   K-SFM+0.05 mg/ml BPE +5 ng/ml EGF+ PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

致瘤性   Yes, in nude mice. Yes, in soft agar.

受體表達情況   androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen)

抗原表達情況   kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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RSC, 大鼠雪旺細胞 兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FbxO6 F-box蛋白相關蛋白6抗體 NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 Mouse

hCD34+-CB-c pooled 臍帶血來源的人類造血祖細胞,混合來源 100000 人脊柱間充質干細胞HVMSC 兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

phospho-FRS2(Tyr436) 0酸化成纖維細胞生長因子受體底物2抗體 綿羊肺細胞;OAR-L1

HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

CL-0272EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠(VE)ELISA試劑盒 HBeAg(Mouse hepatitis B virus e antigen)  小鼠乙型肝炎e抗原 96T

MRP8: 多藥耐藥相關蛋白8抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2

PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞) 大鼠(VE)ELISA 試劑盒 F X III  大鼠ⅩⅢ 96T

MRP7: 多藥耐藥相關蛋白7抗體 小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠維生受體(VDR)ELISA試劑盒 F III  大鼠Ⅲ 96T

RWPE-2人前列腺正常細胞NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 Integrin AlphaE2/CD103 整合素αE2抗原 0.2ml

phospho-IRS1(Ser332 + Ser336) 0酸化胰島素受體底物-1抗體 大鼠間充質干細胞-骨髓RMSC

CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白 人腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒 ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Ser612) 0酸化胰島素受體底物-1抗體 XCL1 Others Canine XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人外周血白細胞培養基 100mL 人腸病毒(Eerovirus)ELISA 試劑盒 IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mg




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